バンコマイシン後発品を承認する際、厚生労働省からの要請に応じて、耐性菌対策や適正使用の推進を目的とし、当協会の下に設置されました。2002年から3年間活動した旧研究会を経て、2006年より新たな研究会として再スタート（第1回研究会：2006年11月）し、毎年研究会を開催し、厚生労働省の指導のもと、継続的に感受性調査、耐性菌の発現状況の調査等を行い、適正使用のために医療機関に対し必要な情報提供を行ってきています。
＜参加企業（2026.3現在）＞
ヴィアトリス製薬合同会社、ヴィアトリス・ヘルスケア合同会社、大蔵製薬株式会社、沢井製薬株式会社、東和薬品株式会社、日医工株式会社、日医工岐阜工場株式会社、Meiji Seikaファルマ株式会社
